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臨床試驗監查員 (CRA)

工作內容:
1.參與項目臨床研究的前期調研和臨床研究資料的制作
2.協助召開研究者會議;
3.完成研究中心的倫理遞交,組織中心啟動;
4.跟進研究中心受試者入組進度,協助研究中心解決試驗中問題;
5.確保研究藥物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作;
6.確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中,協助研究者及時完成數據疑問;
7.及時收集和報告藥物安全性信息;
8.配合藥事注冊部門工作,協助解答藥品監督管理部門、公司內外部視察和稽查;
 
崗位要求:
1.醫學、藥學或生物學等相關專業,大專以上學歷;
2.熟練使用電腦和Microsoft office等辦公軟件;
3.一年以上藥品,醫療器械,診斷試劑等臨床試驗相關工作經驗;
4.具有良好的溝通能力及語言表達能力,踏實敬業的工作態度; 

申請此崗位,請把簡歷發到我們的郵箱: duy@gandp-cn.com